2020学堂在线(学堂云3.0、Pro)中药药剂学慕课答案,学堂在线中药药剂学慕课答案单元章节答案、期末考试答案

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中药药剂学是以中医药理论为基础,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制等内容的综合性应用技术科学,是连接中医与中药的纽带。本课旨在为中药类各专业学生、中药生产、新药研发工作人员及中医药爱好者介绍各种常见剂型及一些新剂型、新技术的基本理论、基本原理和药剂领域的新进展。

以下给药途径中,起效时间最快的是:

  • 吸入给药
  • 静脉注射
  • 经皮给药
  • 肌内注射

以下给药途径中,起效时间最慢的是:

  • 静脉注射
  • 皮下注射
  • 经皮给药
  • 肌内注射

急症用药宜选用发挥疗效迅速的剂型,以下哪几种剂型适合急症用药:

  • 注射剂
  • 气雾剂
  • 胶囊剂
  • 舌下片
  • 保留灌肠剂

慢性疾病用药宜选用作用缓和、持久的剂型,以下哪几种剂型适用于慢性疾病用药:

  • 丸剂
  • 片剂
  • 煎膏剂
  • 注射剂
  • 长效缓释制剂

皮肤疾患用药宜选用以下什么剂型:

  • 软膏剂
  • 橡胶贴膏
  • 外用膜剂
  • 涂膜剂
  • 搽剂

以下哪些剂型适用于某些局部粘膜用药:

  • 洗剂
  • 栓剂
  • 膜剂
  • 条剂
  • 滴眼剂

剂型设计应考虑“五方便”,具体指哪些:

  • 服用
  • 生产
  • 携带
  • 运输
  • 贮藏

口服给药液体制剂起效时间快于口服给药固体制剂。

皮下注射给药途径起效时间快于肌内注射给药途径。

用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽胞全部杀死的操作,称为

  • 消毒
  • 抑菌
  • 灭菌
  • 防腐
  • 防蛀

低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温度的药品

  • 正确
  • 错误

普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌

  • 正确
  • 错误

药物干法粉碎前应充分干燥,一般要求水分含量

  • <12%
  • <9%
  • <7%
  • <5%

在处方中需要串料粉碎的中药是

  • 延胡索
  • 黄芩
  • 熟地
  • 人参

朱砂常采用的粉碎方法是

  • 低温粉碎
  • 单独粉碎
  • 串料粉碎
  • 水飞法

可用水飞法粉碎的药物是

  • 冰片
  • 珍珠
  • 牛黄
  • 蟾酥

下列中药不需要单独粉碎的是

  • 牛黄
  • 蟾酥
  • 雄黄
  • 熟地

下列对粉碎麝香的叙述,错误的是

  • 需单独粉碎
  • 常加入少量水进行湿法粉碎
  • 麝香的湿法粉碎俗称“打潮”
  • 应遵循“轻研麝香”的原则

下列药物中,不能采用加液研磨法粉碎的药物是

  • 樟脑
  • 牛黄
  • 薄荷脑
  • 麝香

多采用串油粉碎的药物包括

  • 桃仁
  • 酸枣仁
  • 苦杏仁
  • 鹿胎
  • 乌鸡

应采用单独粉碎的药物包括

  • 刺激性药物
  • 贵重药
  • 黏性药
  • 油脂性药
  • 毒性药

麝香常采用的粉碎方法包括

  • 单独粉碎
  • 串料粉碎
  • 串油粉碎
  • 蒸罐粉碎
  • 加液研磨法

细粉是指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于( )的粉末。

  • 0.95
  • 0.9
  • 0.85
  • 0.8

能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末是:

  • 细粉
  • 极细粉
  • 最细粉
  • 中粉

.影响混合的因素有哪些:

  • 各组分药量的比例
  • 各组分药物的密度
  • 各组分药物的质量
  • 各组分药物的粉体性质
  • 各组分药物的色泽

最粗粉是指能全部通过一号筛,但混有能通过二号筛不超过20%的粉末。

目前制药工业上,习惯以目数来表示筛号及粉末的粗细,即以每英寸长度上有多少孔来表示。

混合是指将两种固体粉末相互均匀分散的过程或操作。

下列选项中,散剂的制备工艺流程是

  • 粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
  • 混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装
  • 碎→混合→过筛→质量检查→分剂量→包装
  • 混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

100倍散中药物与稀释剂的剂量比例为

  • 1∶99
  • 1∶100
  • 10∶90
  • 10∶100

制备倍散时,药物与稀释剂混合应遵循的原则是

  • 串料
  • 串研
  • 等量递增
  • 打底套色

制备散剂时,影响药物含量均匀度的关键工序是

  • 粉碎
  • 过筛
  • 混合
  • 分剂量

八宝眼药的粉末粒度一般要求为

  • 细粉
  • 极细粉
  • 最细粉
  • 超细粉

下列关于散剂制备中研磨混合操作的叙述,正确的是

  • 各组分色泽差异大时,应将色浅者先置于研钵中,再将色深者加入研匀
  • 各组分剂量比例悬殊时,应采用等量递增法研匀
  • 各组分密度悬殊时,应将密度大者先置于研钵中,再将密度小者加入研匀
  • 各组分剂量比例悬殊时,应先用量小组分置研钵中研磨以饱和研钵的表面能

当用药剂量为 0.05g时,一般制成( )倍散

  • 十倍散
  • 百倍散
  • 千倍散
  • 百倍或千倍散

下列哪两种药物混合不会产生低共熔现象

  • 薄荷脑与樟脑
  • 薄荷脑与冰片
  • 冰片与水杨酸苯酯
  • 樟脑与水杨酸苯酯

益元散中朱砂的粉碎方法应选用

  • 水飞法
  • 串料法
  • 串油法
  • 低温粉碎法

稀释散制备的主要目的是

  • 改善药物的稳定性
  • 使用药剂量准确可控
  • 减小用药剂量
  • 增强药效

关于散剂特点的叙述中,正确的是

  • 奏效迅速
  • 对创面有保护作用
  • 可随证加减
  • 制法简单
  • 携带方便

下列关于散剂制法的叙述中,正确的是

  • 若处方中含低共熔成分,制备时应避免成分共熔
  • 若处方中各组分剂量悬殊,制备时应采用打底套色混合法
  • 处方含有毒中药饮片,应将饮片单独粉碎并测定毒性成分含量
  • 若处方中含较多液体药物,则无法制成散剂使用
  • 小剂量化学毒剧药物常添加稀释剂制成稀释散使用

散剂制备时,粉末混合的方法有

  • 研磨混合
  • 对流混合
  • 过筛混合
  • 扩散混合
  • 搅拌混合

下列关于散剂制法的叙述中,错误的是

  • 口服散剂处方中的药物应粉碎成最细粉
  • 眼用散剂均为无菌制剂
  • 含有毒性药的口服散剂应单剂量包装
  • 含贵重细料药的散剂应采用容量法分剂量
  • 多剂量包装的散剂应附分剂量的用具

散剂的给药途径包括

  • 口服用药
  • 皮肤用药
  • 口腔用药
  • 直肠用药
  • 眼部用药

散剂系指饮片或提取物经粉碎、混匀制成的颗粒状剂型。

  • 正确
  • 错误

含挥发性成分较多的药物一般不宜制成散剂。

  • 正确
  • 错误

儿科用散剂应为极细粉,口服散剂应为最细粉。

  • 正确
  • 错误

1份药物与10份稀释剂混匀制成的散剂称为十倍散。

  • 正确
  • 错误

小剂量化学毒剧药物常制成稀释散使用。

  • 正确
  • 错误

稀释散应采用容量法分剂量。

  • 正确
  • 错误

散剂处方中若含液体药物,可根据药物性质、剂量等采用不同处理方法。

  • 正确
  • 错误

按药物性质分类,蛇胆川贝散属于含低共熔成分的散剂。

  • 正确
  • 错误

组分药物色泽相差悬殊时常采用打底套色法。

  • 正确
  • 错误

益元散制备时既采用了打底套色法,又采用了等量递增法

  • 正确
  • 错误

用渗漉法制备流浸膏时,溶媒的用量一般为药材量的

  • 2~4倍
  • 1~3倍
  • 4~8倍
  • 10~15倍
  • 15~20倍

渗漉法的操作为

  • 粉碎药材-润湿药材-药材装筒-排除气泡-浸渍药材-收集渗漉液
  • 粉碎药材-药材装筒-润湿药材-浸渍药材-排除气泡-收集渗漉液
  • 粉碎药材-润湿药材-药材装筒-浸渍药材-排除气泡-收集渗漉液
  • 粉碎药材-润湿药材-药材装筒-排除气泡-收集渗漉液
  • 润湿药材-粉碎药材-药材装筒-浸渍药材-排除气泡-收集渗漉液

料液中含乙醇量达到50%~60%时,以下哪类成分可被去除

  • 生物碱类
  • 氨基酸类
  • 树脂
  • 淀粉

当含醇量达75%以上时,哪类成分不能被去除沉淀

  • 鞣质、水溶性色素
  • 淀粉
  • 糖类
  • 黏液质

水提醇沉的具体操作中,以下哪项是错误的

  • 水提取液应经浓缩后再加乙醇处理,可减少乙醇的用量
  • 浓缩程度越高越好
  • 乙醇加入浓缩液中时,应慢加快搅
  • 加醇的方式为分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度

常用的纯化方法有

  • 水提醇沉法
  • 醇提水沉法
  • 超滤法
  • 盐析法
  • 酸碱法

常用的纯化方法有

  • 萃取法
  • 透析法
  • 酸碱法
  • 盐析法
  • 水提醇沉法

水提醇沉法的具体操作中,以下哪项是正确的

  • 药液加至所需含醇量后,将容器口盖严,以防乙醇挥发
  • 含醇药液慢慢降至室温时,于5~10℃下静置12~24h
  • 在醇沉时选择适宜的搅拌速度以及乙醇的加入速度
  • 一般要将中药水煎液浓缩到一定浓度的清膏后再加入适量的乙醇
  • 醇沉的含醇量在70~75%之间,一般宜用90%左右的乙醇

下列干燥方法又称为升华干燥的是

  • 烘干法
  • 减压干燥法
  • 喷雾干燥法
  • 冷冻干燥法

酶、血清等生物制品适宜用的干燥方法是

  • 喷雾干燥
  • 冷冻干燥
  • 鼓式干燥
  • 微波干燥

药物的冷冻干燥过程包括

  • 预冻
  • 升华干燥
  • 再干燥
  • 红外线干燥
  • 微波干燥

水提醇沉法可通过水和不同浓度的乙醇交替处理,可保留生物碱盐类、苷类、氨基酸、有机酸等有效成分。

  • 正确
  • 错误

水提醇沉法可去除蛋白质、糊化淀粉、黏液质、油脂、脂溶性色素、树脂、树胶、部分糖类等杂质。

  • 正确
  • 错误

在醇沉时选择适宜的搅拌速度以及乙醇的加入速度,一般采用慢加慢搅拌。

  • 正确
  • 错误

加醇时药液温度不能过高,主要以防止乙醇挥发损耗。

  • 正确
  • 错误

水提醇沉法是先将中药饮片先用水提取,再将提取液浓缩至约每毫升相当于原中药0.1-0.2g,冷却。

  • 正确
  • 错误

醇提水沉法,其原理是先以适当浓度的乙醇提取中药成分,再加适量的水,以除去水不溶性成分。

  • 正确
  • 错误

醇提水沉法适于提取药效物质为醇溶性或在醇水中均有较好溶解性的中药,不仅可避免中药中大量淀粉、蛋白质、黏液质等高分子杂质的浸出,水处理又可较方便地将醇提液中的树脂、油脂、色素等杂质沉淀除去。

  • 正确
  • 错误

冻干燥过程可以用水的三相点原理进行说明。

  • 正确
  • 错误

冷冻干燥过程主要是低温减压干燥过程,预冻没有必要。

  • 正确
  • 错误

其他干燥方法相比,冷冻干燥法适用于极不耐热物料的干燥。

  • 正确
  • 错误

冷冻干燥法在干燥过程中未采用高温加热除去水分,所以最终成品的含水量较高,常为5%以上。

  • 正确
  • 错误

下列中药中,需要先煎的是哪一味药

  • 番泻叶
  • 车前子
  • 三七
  • 附子

最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是

  • 散剂
  • 汤剂
  • 注射剂
  • A. 颗粒剂

下列选项中,汤剂的制备工艺流程是

  • 饮片→浸泡→滤过→煎煮→成品
  • 饮片→浸泡→煎煮→滤过→成品
  • 饮片→煎煮→滤过→成品
  • 饮片→浸泡→煎煮→成品

下列哪个不属于保证中药材的品质的“五固定”内容

  • 药用部位
  • 药物性质
  • 药物产地
  • 采收季节

下列关于汤剂的煎煮用水叙述中,错误的是

  • A. 煎煮用水最好为软化水或纯化水
  • A. 一般用水量为饮片量的4-8倍
  • A. 用水量没过药面2-5cm为宜
  • A. 水的pH值也有一定的影响

下列中药煎煮时需另煎兑入的是

  • 人参
  • 松花粉
  • 乌头
  • A. 朱砂

含淀粉,黏液质较多的中药多采用

  • 先煎
  • 后下
  • 另煎
  • 包煎

下列关于汤剂的叙述,正确的是

  • 以水为溶剂
  • 能适应中医辨证施治,随证加减
  • 吸收较快
  • 煎煮后加防腐剂服用
  • 不宜久储

影响汤剂质量的因素有哪些

  • 药物性质
  • 煎煮时间
  • 煎煮火候
  • 煎煮器具
  • 煎煮用水

煎药时易发生“串味”的煎药器具为

  • 砂锅
  • 铁锅
  • 铝锅
  • 陶瓷
  • 搪瓷

下列中药中,入汤剂需采用包煎的有哪些

  • 寒水石
  • 杏仁
  • 旋覆花
  • 蒲黄
  • 阿胶

对表面活性剂的性质表述正确的是:

  • 表面活性剂的亲水性越强,HLB值越小
  • 表面活性剂形成胶束的最低温度为CMC
  • 阳离子表面活性剂可直接用于消毒杀菌
  • 肥皂类阴离子表面活性剂高温时会起昙

难溶性药物含有极性基团,如何与胶束结合:

  • 进入胶束内部的疏水空间中,在胶束内核增溶
  • 在胶束中定向排列,极性基团向外,非极性基团向内
  • 分布在胶束的外层亲水空间,在胶束表面吸附增溶
  • 将被增溶物包藏在胶束外层

以下对聚山梨酯-80描述正确的是:

  • 毒性小
  • 增溶效果较好
  • 溶血性小
  • 非离子型表面活性剂
  • 阳离子型表面活性剂

胶束的结构包括:

  • 球状胶束
  • 棒状胶束
  • 束状胶束
  • 板状胶束
  • 层状胶束

难溶性药物与增溶剂形成了可溶性络合物、复合物等,才提高了药物溶解度。

  • 正确
  • 错误

凡能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质,称为表面活性剂。

  • 正确
  • 错误

将表面活性剂加入水中,高浓度时,可被吸附在溶液的表面。

  • 正确
  • 错误

表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小,当浓度较大时,亲水部分相互吸引、缔合在一起,形成缔合体。

  • 正确
  • 错误

胶束的结构是随着表面活性剂的浓度变化而改变的。

  • 正确
  • 错误

聚山梨酯80作为增溶剂的顺序为,蒸馏液先用注射用水稀释后,再加入聚山梨酯80。

  • 正确
  • 错误

乳剂出现的不稳定现象中,哪些是不可逆现象

  • 分层
  • 絮凝
  • 转相
  • 破裂
  • 酸败

下列各因素中对药物的溶解度影响较大的有

  • 温度
  • 压力
  • 溶剂
  • 药物的性质
  • 粒子大小

关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的

  • 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程
  • 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏
  • 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
  • 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
  • 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

难溶性药物与增溶剂形成了可溶性络合物、复合物等,才提高了药物溶解度

  • 正确
  • 错误

下述那种方法不能增加药物的溶解度

  • 加入助溶剂
  • 加入非离子表面活性剂
  • 制成盐类
  • A、加入助悬剂

《中国药典》2015年版规定的注射用水是

  • 蒸馏水
  • 无热原的蒸馏水
  • 纯化水
  • 去离子水

《中国药典》规定,可作为中药注射剂所用饮片提取溶剂的是

  • 常水
  • 纯化水
  • 饮用水
  • 注射用水

离子交换法是净化处理原水的基本方法之一,下列有关此方法叙述错误的是

  • 所制得的水化学纯度高,成本低
  • 主要是通过离子交换树脂完成的
  • 原水通过离子交换树脂柱的先后顺序为:阴床、阳床、混合床
  • 当原水中含盐量较高(≥300mg/L)时,离子交换法不适用

下列关于注射用水的叙述,正确的是

  • 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
  • 注射用水贮存时间以不超过24小时为宜
  • 为经过灭菌的蒸馏水
  • 蒸馏的目的是除去细菌
  • 应使用新鲜的注射用水,最好随蒸随用

《中国药典》规定,制药用水中的纯化水可用作

  • 皮肤用制剂的稀释
  • 滴眼剂容器的精洗
  • 口服溶液剂的溶剂
  • 注射用浓溶液的稀释
  • 中药注射剂制备所用饮片的提取

注射用油的皂化值为

  • 185~200
  • 126~140
  • 28~185
  • 188~195

不需要调节渗透压的是

  • 滴眼液
  • 血浆代用液
  • 口服液
  • 静脉乳

注射剂制备时不能加入的附加剂为

  • 抗氧剂
  • pH调节剂
  • 着色剂
  • 情性气体
  • 止痛剂

与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液

  • 等张
  • 热原
  • 等渗
  • 昙点
  • 鞣质

静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有

  • 卵磷脂
  • 豆磷脂
  • 吐温-80
  • PluronicF—68
  • 司盘-80

对热原性质的正确描述为

  • 可被高温破坏
  • 具有水溶性
  • 具有挥发性
  • 可被强酸、强碱破坏

关于热原叙述正确的是

  • 热原是一种微生物
  • 热原致热活性中心是脂多糖
  • 热原可在灭菌过程中完全破坏
  • 一般滤器能截留热原

热原的除去方法不包括

  • 高温法
  • 酸碱法
  • 吸附法
  • 微孔滤膜过滤法

我国目前法定检查热原的方法是

  • 家兔法
  • 狗试验法
  • 鲎试验法
  • 大鼠法

对热原性质的正确描述为

  • 耐热,不挥发
  • 耐热,溶于水
  • 挥发性,但可被吸附
  • 不溶于水,耐热
  • 不挥发性,溶于水

热原的除去方法有

  • 高温法
  • 酸碱法
  • 吸附法
  • 凝胶过滤法
  • 反渗透法

对药物的释放穿透作用最好的基质是

  • 水溶性基质
  • 油脂性基质
  • W/O型乳剂基质
  • O/W型乳剂基质

冷霜的基质是

  • 凡士林
  • 羊毛脂
  • O/W型
  • W/O型

制备软膏剂,加入挥发性药物时基质的温度应降至

  • 室温
  • .15℃
  • 30℃
  • 40℃

关于外用膏剂油脂性基质的叙述,正确的为

  • 润滑性好无刺激性
  • 吸水性较好
  • 软化作用比其他基质差
  • 容易与分泌液混合
  • 对药物的释放穿透性较其他基质强

在油脂性基质中具有良好吸水性的基质是

  • 液状石蜡
  • 豚脂
  • 羊毛脂
  • 凡士林

不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是

  • 甲基纤维素
  • 海藻酸钠
  • 卡波姆
  • 凡士林

下列关于软膏剂基质的陈述,错误的是

  • 油脂性基质对皮肤有软化保护作用
  • 水溶性基质可用于糜烂创面
  • W/O型基质需加入保湿剂
  • O/W型基质需加入保湿剂

对水溶性软膏基质论述错误的是

  • 由天然或合成的水溶性高分子物质组成
  • 该基质释药较快
  • 能吸收组织渗出液
  • 润滑作用较好

黑膏药的基质为

  • 食用植物油与红丹
  • 狗皮
  • 植物油

制备黑膏药的植物油,常选择

  • 花生油
  • 麻油
  • 菜油
  • 豆油

黑膏药中油丹比例

  • 10:1~2
  • 10:2~3
  • 10:3~4
  • 10:4~5

黑膏药的提取方法可称为

  • 水提法
  • 醇提法
  • 双提法
  • 炸油提取

下列关于黑膏药特点的描述,错误的是

  • 黑膏药载药量小
  • 黑膏药容易污染衣服
  • 黑膏药基质中含铅,制备过程中要注意防护
  • 黑膏药可随时终止给药

在黑膏药制备中,将提取物与基质混合的过程称为

  • 炸油提取
  • 炼油
  • 去火毒
  • 下丹成膏

在黑膏药的制备过程中,如有挥发性药物或贵重药物细粉,应该以下哪个步骤中加入

  • 炸油提取
  • 去火毒
  • 摊涂
  • 下丹成膏

软膏的基质,可分为哪几类

  • 乳剂型基质
  • 油脂性基质
  • 水溶性基质
  • 凝胶型基质
  • 含醇型基质

将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用的基质是

  • 可可豆脂
  • 氢化植物油
  • 半合成椰子油脂
  • 聚乙二醇

关于可可豆脂的说法错误的是

  • 常温下为黄白色固体
  • 熔点低于37℃
  • 熔点不会随其他药物的加入
  • 具有同质多晶性

属于栓剂油脂性基质的是

  • 蜂蜡
  • 半合成脂肪酸甘油酯
  • 凡士林
  • 甘油明胶

属于栓剂水溶性基质的是

  • 蜂蜡
  • 半合成脂肪酸甘油酯
  • 凡士林
  • 甘油明胶

发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

  • 接近直肠上静脉
  • 接近直肠下静脉
  • 接近肛门括约肌
  • 应距离肛门口2cm处

栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径为

  • 药物—直肠下静脉和肛门静脉—大部分药物进入下腔大静脉—大循环
  • 药物—门静脉—肝脏—大循环
  • 药物—门静脉—直肠下静脉和肛门静脉—下腔大静脉—大循环
  • 药物—职场上静脉—门静脉—大循环

关于栓剂的说法,错误的是

  • 常用的有肛门栓和阴道栓
  • 可以在腔道起局部治疗和全身治疗作用
  • 药物不受肝脏的首过效应影响
  • 药物不受胃肠道酶的破坏

目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是

  • 半合成脂肪酸甘油酯
  • 可可豆脂
  • 甘油明胶
  • 聚乙二醇类

影响栓剂中药物吸收的因素有

  • 直肠淋巴系统
  • 直肠上静脉—髂内静脉—大循环
  • 直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环
  • 直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环
  • 直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环

栓剂中药物的吸收途径有

  • 栓剂应在5℃以下贮藏
  • 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
  • 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
  • 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可于室温阴凉处贮存
  • 栓剂贮藏应防止因受热受潮而变形、发霉、变质

黑膏药中油丹比例

  • 融变时限
  • 熔化时限
  • 重量差异
  • 微生物限度
  • 崩解时限

判断题:可可豆脂和香果脂都是栓剂常用的油脂性基质

  • 正确
  • 错误

可可豆脂作为栓剂的基质时,应该缓缓加热至总量的1/3熔化时即停止加热;在基质熔化凝固时,温度控制在接近体温37℃持续几小时或几天,使不稳定的晶型转变为稳定型。

  • 正确
  • 错误

热熔法制备栓剂的工艺流程是

  • 熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→刮削→取出→成品
  • 基质+药物→混匀→注模→冷却→刮削→取出→成品
  • 熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→取出→刮削→成品
  • 熔融基质→加入药物(混匀)→注模→刮削→冷却→取出→成品

双黄连栓的基质为半合成脂肪酸酯,一般选用的润滑剂是

  • 液状石蜡
  • 麻油、90%乙醇以一定比例混合制成的醇溶液
  • 甘油、水
  • 软肥皂、甘油、90%的乙醇以一定比例混合制成的醇溶液

置换价是指

  • 药物的重量与基质重量的比值
  • 基质的重量与药物重量的比值
  • 药物的重量与同体积基质重量的比值
  • 基质的重量与同体积药物重量的比值

制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂200粒,已知空白栓重2.0g,鞣酸对可可豆脂的置换价为1.6,则需基质

  • 187.5g
  • 200g
  • 275g
  • 375g

栓剂是供腔道给药的固体剂型。

  • 正确
  • 错误

注模时切不可操之过急,应慢慢进行,分层注模。

  • 正确
  • 错误

置换价对生产投料时计算需要加入的基质的量有重要意义。

  • 正确
  • 错误

阿胶制备过程中,原料驴皮何时宰杀剥取的质量最好

  • 春季
  • 夏季
  • 秋季
  • 冬季

胶剂的主要制备工艺流程是

  • 原料的选择与处理、煎取胶液、浓缩收胶、干燥与包装
  • 原料的选择与处理、煎取胶液、收胶凝胶、切胶开片、干燥包装
  • 原料的选择与处理、煎取胶液、浓缩收胶、切胶开片、干燥包装
  • .原料的选择与处理、煎取胶液、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装

胶剂制备过程中,浓缩收胶叙述错误的是

  • 目的是除去大部分水
  • 目的是进一步除去杂质
  • 在收胶时加入黄酒
  • 在收胶时加入明矾

在阿胶制备过程中,将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是

  • 避免成品塌顶
  • 促进胶块内部化学反应
  • 使内部水分向胶块表面扩散
  • 闷胶时用石灰杀菌

制备胶剂常用的辅料有

  • 冰糖
  • 黄酒
  • 花生油
  • 明矾
  • 阿胶

以驴皮为原料熬制阿胶时,选择驴皮的标准

  • 张大毛色灰黑
  • 质地肥厚
  • 伤少无病
  • 坚硬有光泽
  • 质润色黄

胶剂制备中加油类辅料的目的是

  • 矫味作用
  • 降低胶块的黏度
  • 增加胶剂的透明度
  • 沉淀胶液中的泥沙杂质
  • 在浓缩收胶时,起消泡作用

有关胶囊的叙述中错误的是:

  • 剧毒药物可直接装胶囊
  • 挥发油可用吸收剂吸收后填充
  • 挥发油可用药物细粉吸收后填充
  • 引湿性药物可加入适量稀释剂混匀后填充

下列对软胶囊的叙述中,正确的是:

  • 充填的药物一定是颗粒
  • 充填的药物一定是挥发油
  • 软胶囊的崩解时限为30min
  • 囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等

软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是:

  • 1:(0.2~0.4):1
  • 1:(0.2~0.4):2
  • 1:(0.4~0.6):1
  • 1:(0.4~0.6):2

软胶囊填充混悬液时,可选用的分散介质是:

  • 滑石粉
  • 油蜡混合物
  • 稀乙醇
  • 海藻酸钠

软胶囊剂的内容物含水量一般不超过:

  • 0.03
  • 0.05
  • 0.09
  • 0.12

宜制成软胶囊剂的是:

  • 挥发油的乙醇溶液
  • O/W型乳剂
  • 维生素E
  • 橙皮酊

制备软胶囊常用的非油状混悬介质是:

  • 聚乙二醇
  • 乙醇
  • 滑石粉

软胶囊的崩解时限一般为:

  • 30分钟
  • 40分钟
  • 50分钟
  • 60分钟

胶囊剂的特点包括:

  • 掩盖药物的不良气味
  • 提高药物的稳定性
  • 药物的生物利用度高
  • 可定时定位释放药物
  • 可使胶囊剂着色,外壁印字,利于识别

.常用于软胶囊剂填充的药物有:

  • 固体药物
  • 油类药物
  • O/W型乳液
  • 药物的混悬液
  • 药物的水溶液

软胶囊剂的制备方法常用:

  • 滴制法
  • 熔融法
  • 压制法
  • 乳化法
  • 塑型法

肠溶胶囊较传统胶囊的优势主要体现在:

  • 药物不溶于胃液,可避免或降低某些药物对胃壁的副作用
  • 可防止酸不稳定性药物在胃部的降解,提高药物疗效
  • 可定点释药,提高药物在肠道的局部浓度,充分发挥治疗作用
  • 使含特殊成分的药物(如蛋白质或肽类)经口服发挥疗效
  • 适用于一些具有辛臭味、刺激性或遇酸不稳定或需要在肠内溶解后释放的药物

以下哪些药物不宜制成胶囊剂:

  • 易溶性药物如氯化钠、溴化物、碘化物等
  • 药物的水溶液或乙醇溶液
  • 易风化药物
  • 有不良气味的药物
  • 吸湿性药物

刺激性强的药物宜制成胶囊剂。

  • 正确
  • 错误

与片剂、丸剂比较,胶囊剂的药物生物利用度低。

  • 正确
  • 错误

明胶为软胶囊的囊材,其铁含量不能超过百万分之十五,否则易导致胶囊过硬。

  • 正确
  • 错误

胶囊能掰开来服用。

  • 正确
  • 错误

蜂蜜炼制目的叙述错误的是

  • 除去蜡质
  • 杀死微生物
  • 破坏淀粉酶
  • 促进蔗糖酶解为还原糖

关于老蜜的判断错误的是

  • 炼制老蜜会出现“牛眼泡”
  • 有“滴水成珠”现象
  • 出现“打白丝”
  • 含水量较低,一般在14~16%

(   )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序

  • 物料的准备
  • 制丸块
  • 制丸条
  • 分粒

含淀粉较多的药物制备蜜丸需要采用(   )为辅料

  • 嫩蜜
  • 中蜜
  • 老蜜
  • 中蜜或老蜜

富含纤维的的药物制备蜜丸需要采用(   )为辅料

  • 嫩蜜
  • 中蜜
  • 老蜜
  • 中蜜或老蜜

关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是

  • 含有糖较多宜热蜜和药
  • 夏季用蜜量宜少
  • 手工用蜜量宜少
  • 含糖较多药材可多用蜜

7、制丸块是塑制蜜丸的关键,那么优良的丸块应()

  • 可塑性非常好
  • 丸块较为粘手
  • 较软者为佳
  • 表面轻微干燥

下列关于滴丸叙述错误的是:

  • 由滴制法制成的一种球状固体制剂
  • 难溶性药物以微细晶体存在于基质中
  • 基质有水溶性和脂溶性之分
  • 生物利用度高但剂量不准确

滴丸基质描述正确的是:

  • 熔点要求高以保证药物的稳定性
  • 基质应均为水溶性
  • 应惰性,不与药物发生化学反应
  • 常用的水溶性基质为单硬脂酸甘油酯

下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素:

  • 药物的重量
  • 液滴的大小
  • 冷却剂的温度
  • 液滴与冷凝液的密度差

下列哪一项对滴丸圆整度无影响:

  • 滴丸单粒重量
  • 滴管的长短
  • 液滴与冷却液的密度差
  • 液滴与冷却剂的亲和力

以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂:

  • 乙醇
  • 液体石蜡与乙醇的混合物
  • 甲基硅油

下列滴丸冷却剂具备的条件不包括:

  • 不与主药发生作用
  • 对人体无害、不影响疗效
  • 有适宜的黏度
  • 脂溶性强

滴丸的特点有

  • 生物利用度高
  • 剂量准确
  • 自动化程度高
  • 载药量低
  • 产周期短

对滴丸冷却剂的要求有

  • 熔点较低或加热60~100℃能熔化成液体
  • 不溶解主药与基质
  • 有适当的黏度
  • 不与主药与基质反应
  • 液滴相对密度差越大越好

滴丸基质应具备的条件

  • 不与主药发生化学反应
  • 熔点越低越好
  • 对人体安全无害
  • 不应影响主药的疗效与检测
  • 室温下应为固体状态

.下列为制备滴丸水溶性基质的是:

  • 聚乙二醇
  • 明胶
  • 硬脂酸钠
  • 聚氧乙烯单硬脂酸酯
  • 单硬脂酸甘油酯

影响滴丸重量的主要因素是滴管口的半径。

  • 正确
  • 错误

滴丸的生产工艺简单,周期短,效率高。

  • 正确
  • 错误

滴丸也可能发挥缓释作用。

  • 正确
  • 错误

下面哪一项不是丸剂包衣的目的:

  • 掩盖药丸自身的恶臭、异味
  • 使丸剂表面平滑、美观,便于吞服
  • 增加丸剂的重量
  • 防止丸剂中所含主药氧化、变质或挥发,防止吸潮及虫蛀

肠溶衣的主要材料有:

  • 甘草
  • 丙烯酸树脂类、纤维醋法酯
  • 糖浆
  • 羟丙纤维素

下面哪一项不是常见的药物衣

  • 黄柏衣
  • 牡蛎衣
  • 滑石衣
  • 连翘衣

常见的药物衣有哪些:

  • 雄黄衣
  • 青黛衣
  • 百草霜衣
  • 金箔衣
  • 朱砂衣

丸剂包衣的种类根据包衣材料,主要分为哪几种

  • 药物衣
  • 保护衣
  • 糖衣
  • 薄膜衣
  • 肠溶衣

在丸剂的表面上包裹一层物质,使之与外界隔绝的操作称为包衣。

  • 正确
  • 错误

丸剂包肠溶衣,可以发挥定向治疗作用或减少药物在胃液中的损失。

  • 正确
  • 错误

角紫河车丸方中含紫河车,有腥气,在吞服时易引起恶心、呕吐,可以采用包衣的方式来掩盖其自身的恶臭、异味,增强患者的顺应性。

  • 正确
  • 错误

下列选项中,需要制软材的制粒方法是

  • 快速搅拌制粒
  • 流化喷雾制剂
  • 喷雾干燥制粒
  • 挤出制粒

颗粒剂制备过程中若软材过黏应采取下列何种措施

  • 加适量水
  • 加大投料量
  • 加适量高浓度乙醇
  • 加适量黏合剂

下列赋形剂中泡腾颗粒剂特有的是

  • 糖粉
  • 糊精
  • 微晶纤维素
  • 枸橼酸、碳酸氢钠

下列称为一步制粒的是

  • 流化喷雾制粒
  • 喷雾干燥制粒
  • .挤出制粒
  • 干法制粒

以清膏添加辅料制备中药颗粒剂时,辅料总用量不宜超过清膏量的

  • .2倍
  • 5倍
  • .3倍
  • .6倍

以干浸膏细粉添加辅料制备中药颗粒剂时,辅料总用量不宜超过干浸膏量的

  • 2倍
  • 5倍
  • .3倍
  • .6倍

干颗粒整粒的目的是

  • 提高颗粒稳定性
  • 减少颗粒服用量
  • 提高生物利用度
  • A. 使颗粒大小均匀

挤出制粒法制备颗粒剂的制备工艺流程为

  • 原辅料混合→制软材→制颗粒→干燥→整粒→分装
  • 原辅料混合→制颗粒→制软材→干燥→整粒→分装
  • 原辅料混合→制软材→干燥→整粒→制颗粒→分装
  • 原辅料混合→制软材→制颗粒→整粒→干燥→分装

为避免湿热影响药物稳定性,对湿热敏感的药物制粒方法宜选用

  • 挤出制粒
  • 滚压法制粒
  • 快速搅拌制粒
  • 沸腾制粒

适用于湿颗粒流化干燥的方法是

  • 喷雾干燥
  • .冷冻干燥
  • 减压干燥
  • 沸腾干燥

关于颗粒剂特点的叙述中,正确的是

  • 吸收较快,作用迅速
  • 服用、携带、贮藏、运输较方便
  • 可制成缓释制剂
  • 产品质量稳定
  • 适于工业生产

生产酒溶性颗粒时,饮片常以乙醇为溶剂,可采用的浸提方法有

  • 煎煮
  • 回流
  • 浸渍
  • 渗漉
  • 水蒸气蒸馏

颗粒剂的制粒方法有

  • 挤出制粒
  • 滴制法制粒
  • 快速搅拌制粒
  • 塑制法制粒
  • 流化喷雾制粒

关于湿颗粒干燥的叙述中,正确的是

  • 湿颗粒应及时干燥
  • 干燥温度多为60℃~80℃
  • 干燥温度应逐渐上升
  • 颗粒干燥程度以水分不超过9%为宜
  • 可采用鼓式干燥方法

制备颗粒剂时,挥发油通常溶于适量乙醇中,雾化喷于湿颗粒上焖吸均匀。

  • 正确
  • 错误

湿颗粒可采用沸腾干燥法干燥。

  • 正确
  • 错误

颗粒剂生产中,整粒工序应安排在湿颗粒干燥之后完成。

  • 正确
  • 错误

湿颗粒的干燥温度通常以80~90℃为宜。

  • 正确
  • 错误

糖粉可用作颗粒剂中的赋形剂,兼有矫味及黏合作用。

  • 正确
  • 错误

快速搅拌制粒属于湿法制粒方法。

  • 正确
  • 错误

以干浸膏细粉为制粒原料时只能采用干法制粒。

  • 正确
  • 错误

颗粒剂中可添加矫味剂、芳香剂,以矫正药物的不良气味。

  • 正确
  • 错误

以下概述正确的是

  • 没有包衣的片剂称为素片
  • 包衣的目的是为了增强美观性
  • 泡腾崩解剂是指碳酸钠与有机酸构成的混合物
  • 相对于普通片剂,泡腾片的制剂成本较低

泡腾片的崩解时限要求在()分钟内全部崩解

  • 2
  • 5
  • 8
  • 10

以下哪类不属于口腔片剂的分类

  • 含片
  • 舌下片
  • 口腔贴片
  • 分散片

以下概述错误的是()

  • 含片是指含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
  • 舌下片通过口腔粘膜的快速吸收而发挥速效作用、起全身作用、避免首过作用
  • 舌下片中的药物与辅料都应该是易溶性的,要求10min内全部溶化
  • 口腔贴片指粘贴于口腔,经黏膜吸收后起局部或全身治疗作用的片剂

以下不属于缓释片、控释片的优点的是()

  • 能减少服药次数
  • 保持平稳血药浓度
  • 作用时间长
  • 成本低

片剂中制粒目的叙述错误的是

  • .改善原辅料的流动性
  • 减少细粉吸附与容存的空气
  • 减小片剂与模孔间的摩擦力
  • 避免粉末分层和细粉飞扬

下列选项中不属于中药原料处理目的的是

  • 提高产品的稳定性
  • .方便操作,利于成型
  • 保留有效成分的同时,除去无效成分,减少服用剂量
  • 掩盖药物的不良气味

片剂制备中湿颗粒的干燥一般温度为

  • 60-90℃
  • .60-80℃
  • 50-90℃
  • 50-80℃

中药湿颗粒的含水量一般以( )为宜

  • 1-3%
  • 2-3%
  • 2-5%
  • .3-5%

下列制颗粒方法中,哪一个体现了中药制剂“药辅合一”的原则

  • 全粉制粒法
  • 半浸膏制粒法
  • 浸膏制粒法
  • .提纯物制粒法

中药片剂制备中,干颗粒的质量要求包括

  • 主药含量
  • 含水量
  • 松紧度
  • 大小
  • A. 粒度

下列关于湿颗粒的干燥叙述中,正确的是

  • 含挥发油成分的药物,干燥温度应控制在50℃以下
  • 对热稳定的药物,干燥温度可提高到80-100℃
  • 干燥温度过高会影响片剂的崩解度
  • 含水量过高会产生黏冲现象
  • 含水量过低易出现顶裂现象

压片前干颗粒的处理包括

  • .整粒
  • 加挥发油
  • 加润滑剂
  • 加润湿剂
  • 加崩解剂

以下不是片剂包衣方法的是()

  • 滚转包衣法
  • 流化包衣法
  • 压制包衣法
  • 塑制包衣法

以下哪项片剂是最经典、最常用的包衣方法

  • 滚转包衣法
  • 流化包衣法
  • 压制包衣法
  • 塑制包衣法

以下不属于糖衣的包衣过程的是

  • 隔离层
  • 包粉衣层
  • 包矫味层
  • 打光

以下哪项不是包隔离层主要采用的物料

  • 胶浆
  • 胶糖浆
  • 滑石粉
  • 淀粉

包衣的过程中最适宜温度是()

  • 20-45℃
  • 30-50℃
  • 35-60℃
  • 15-25℃

在片衣的表面擦上极薄的虫蜡能起到()作用

  • 增强美观
  • 改善口感
  • 防止吸潮
  • 增加衣层的牢固性

与糖衣相比,以下哪项不是薄膜衣具有的优点

  • 节省物料,简化操作
  • 衣层牢固光滑、增重少
  • 对崩解影响小
  • 能有效改善口感,提高顺从性

以下哪项不是片剂外观检查的要求

  • 表面色泽均匀
  • 表面光洁
  • 无杂斑
  • 无色

以下概述不正确的是()

  • 重量差异又称为片重差异
  • 崩解是指固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒
  • 药材原粉片应在20分钟内完全崩解;
  • 不同的片剂类型,其崩解时限也不同

溶出度的检查方法()

  • 转蓝法
  • 浆法
  • 小杯法
  • 大杯法

有以下哪项情况需进行含量均匀度检查()

  • 片剂中标示量大于10mg
  • 主药含量大于每片重量5%者
  • 有效浓度与毒副反应浓度比较接近的药物
  • 每片标示量大于25mg

以下关于崩解时限概述正确的是

  • 药材原粉片应在20分钟内完全崩解
  • 浸膏或半浸膏片及糖衣片应在30分钟内完全崩解
  • 薄膜衣片在盐酸溶液中进行,应在30分钟内全部崩解
  • 肠溶衣应先在盐酸溶液中检查2小时,每片不得有裂缝、软化、崩解等现象

适用于呼吸道给药的速效剂型是

  • 气雾剂
  • 注射剂
  • 滴丸(水溶性基质)
  • 舌下片

影响吸入气雾剂吸收的主要因素不包含

  • 气雾剂的性能
  • 药物的性质
  • 喷出微粒的大小
  • 气雾剂的容量

关于影响吸入气雾剂吸收的因素描述,错误的是

  • 药物的脂溶性是影响吸入气雾剂药物吸收的主要因素之一
  • 分子量越小,越易通过肺泡表面细胞壁的小孔
  • 喷出的微粒越小,越利于药物在呼吸系统沉积
  • 患者的使用方式正确与否是影响气雾剂中药物吸收的主要因素之一

下列属于二相气雾剂的是

  • 溶液型气雾剂
  • O/W乳剂型气雾剂
  • W/O乳剂型气雾剂
  • 混悬型气雾剂

在气雾剂中既能产生喷射动力,又可兼作药物溶剂和稀释剂的物质是

  • 丙二醇
  • 司盘60
  • 亚硫酸钠
  • 四氟乙烷

决定气雾剂每次用药剂量的因素是

  • 药物的量
  • 定量阀门的容积
  • 耐压容器的容积
  • 抛射剂的量

下列有关气雾剂的叙述,正确的是

  • 吸入气雾剂只能起到呼吸系统疾病治疗作用
  • 抛射剂可产生抛射力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂
  • 气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂
  • 气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂

可用作气雾剂的抛射剂的物质是

  • 丙二醇
  • 四氟乙烷
  • 司盘60
  • 尼泊金乙酯

可用作气雾剂潜溶剂的物质是

  • 亚硫酸钠
  • 司盘60
  • 尼泊金乙酯
  • 丙二醇

气雾剂的组成包括

  • 药物
  • 阀门系统
  • 附加剂
  • 抛射剂
  • 耐压容器

下列有关气雾剂的叙述,正确的是

  • 使用方便,避免对胃肠道的刺激
  • 可直接到达作用部位
  • 不易被微生物污染
  • 难以控制准确剂量
  • 对包装要求较高

可用作气雾剂附加剂的有

  • 防腐剂
  • 潜溶剂
  • 增塑剂
  • 增稠剂
  • 抗氧剂

判断题:溶液型气雾剂属于一相型气雾剂。

  • 正确
  • 错误

判断题:按照《中国药典》规定,定量阀门气雾剂要做喷射速率检查。

  • 正确
  • 错误

湿颗粒可采用沸腾干燥法干燥。

  • 正确
  • 错误

颗粒剂生产中,整粒工序应安排在湿颗粒干燥之后完成。

  • 正确
  • 错误

湿颗粒的干燥温度通常以80~90℃为宜。

  • 正确
  • 错误

糖粉可用作颗粒剂中的赋形剂,兼有矫味及黏合作用。

  • 正确
  • 错误

快速搅拌制粒属于湿法制粒方法。

  • 正确
  • 错误

以干浸膏细粉为制粒原料时只能采用干法制粒。

  • 正确
  • 错误

颗粒剂中可添加矫味剂、芳香剂,以矫正药物的不良气味。

  • 正确
  • 错误

关于环糊精包合的作用,错误的是

  • 液体药物粉末化
  • 降低药物溶解度
  • 提高药物稳定性
  • 减少药物刺激性

β-环糊精连接的葡萄糖分子数是

  • 6个
  • 7个
  • 8个
  • 5个

环糊精与挥发油制成的固体粉末是

  • 微囊
  • 微球
  • 纳米粒
  • 包合物

关于包合物的描述错误的是

  • .包合物能使液态药物粉末化
  • 包合物是一种药物包裹在高分子材料中形成的囊状物
  • 包合物中主客体分子未形成化学键
  • 包合物能掩盖药物气味

将挥发油做成包合物的主要目的是

  • 减少药物挥发
  • 使药物到达靶部位
  • 减少毒副作用
  • 使其固态化

实验室常用的β-环糊精包合物制备方法是

  • 饱和水溶液法
  • 超声法
  • 冷冻干燥法
  • 喷雾干燥法

可用作包合材料的是

  • 聚维酮
  • 羧甲基纤维素
  • α-环糊精
  • β-环糊精
  • 羟丙基-β-

包合方法常用以下哪些方法

  • 饱和水溶液法
  • 冷冻干燥法
  • 化法
  • 纳米沉淀法
  • 研磨法

以下不能用于脂质体制备的方法是

  • 逆相蒸发法
  • .注入法
  • 薄膜法
  • 复凝聚法

以下可用于判断微粒是否为脂质体的说法是

  • 球状小体
  • 纳米尺寸
  • .具有磷脂双分子结构的微型囊泡
  • 具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡

以下不能用于制备脂质体的材料是

  • 胆固醇
  • 表面活性剂
  • 大豆磷脂
  • 卵磷脂

以下可以测得脂质体形态、粒径分布情况的方法是

  • 激光散射法
  • 目测
  • HPLC
  • NMR

使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方式有

  • PEG修饰
  • 前体药物
  • .磁性修饰
  • 糖基修饰

脂质体制备的逆相蒸发法特别适合于包载哪种类型药物

  • 油脂类
  • 水溶性
  • 蛋白药物
  • DNA

药物被包载在脂质体中,以下哪一项不是其优点

  • 提高疗效
  • 降低毒性
  • 增加水溶性
  • 改变药物作用机制

以下哪些是脂质体与细胞的作用机制

  • 降解
  • 内吞
  • 吸附
  • 膜融合
  • .脂交换

哪些类型药物可以用脂质体进行包载

  • .亲水性药物
  • 亲脂性药物
  • 核酸片段
  • 多肽
  • 蛋白药物

渗透泵片控释的基本原理是

  • 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
  • 减少药物溶出速率
  • 减慢药物扩散速率
  • 药物由控释膜的微孔恒速释放

以下常用于缓释制剂制备的辅料是

  • 蔗糖
  • 淀粉
  • 环糊精
  • 乙基纤维素

可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是

  • 硬脂酸
  • 聚丙烯
  • 聚乙烯
  • 乙基纤维素

. 最适合制备缓控释制剂的药物半衰期是

  • .16h
  • .8h
  • 48h
  • 30min

以下不可作为骨架型缓控释制剂的辅料是

  • 蜂蜡
  • .CMC-Na
  • 乙基纤维素
  • 聚乙二醇

以下不是控释制剂组成部分的是

  • 药物贮库
  • 控释部分
  • 传递孔道
  • .丸芯

以下不适合做成缓释制剂的药物包括

  • 半衰期很短(小于1h)或很长(大于24h)的药物
  • 单次服用剂量很大(大于1g)的药物
  • 药效剧烈、溶解度小的药物
  • 吸收无规律或吸收易受影响的药物
  • 在肠中需在特定部位主动吸收的药物

以下属于缓释制剂的是

  • 缓控释小片
  • 渗透泵片
  • 微球
  • 骨架片
  • 脂质体

以下不属于靶向制剂的是

  • 药物-抗体结合物
  • 纳米粒
  • 环糊精包合物
  • .脂质体

靶向制剂不能按照哪一种分类方式()

  • 靶部位
  • .靶器官
  • 靶向方式
  • 颗粒粒径

以下不属于主动靶向制剂的是()

  • 酸修饰的脂质体
  • 单抗修饰的纳米粒
  • 金纳米粒
  • 多肽修饰的脂质体

以下属于主动靶向的靶向制剂是()

  • 微球
  • 纳米囊
  • 常规脂质体
  • 单抗修饰脂质体

使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方式有()

  • PEG修饰
  • 前体药物
  • 磁性修饰
  • 糖基修饰

以下属于物理化学靶向的制剂是()

  • 介孔二氧化硅纳米
  • .pH敏感纳米
  • 纳米晶
  • 固体分散体

以下不适于靶向制剂的给药方式是()

  • 皮下植入
  • 口服
  • 吸入
  • 静脉给药

以下属于物理化学靶向的制剂为()

  • 栓塞靶向制剂
  • pH敏感靶向制剂
  • 前体药物
  • 磁性靶向制剂
  • 温敏靶向制剂

以下可制备为靶向制剂的是()

  • 脂质体
  • 微球
  • 纳米金棒
  • 乳剂
  • 颗粒剂

使坚硬的药物经炮制后质地松脆,便于制剂的辅料是

  • 盐水
  • 麦麸
  • 河砂

炮制胆南星常用的辅料是

  • 白矾、胆汁
  • 姜、胆汁
  • 白矾、胆汁、生姜
  • 白矾、甘草、胆汁

蜂蜜的作用是

  • 矫臭矫味
  • 补中
  • 润肺
  • 解毒
  • 止咳

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